兔骨形成蛋白ELISA試劑盒操作步驟：
1. 標準品的稀釋與加樣：在酶標包被板上設標準品孔10孔，在*、第二孔中分別加標準品100μl，然后在*、第二孔中加標準品稀釋液50μl，混勻；然后從*孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。
2. 加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品zui終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4. 配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。 6. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同3。
8. 洗滌：操作同5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.

10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。

兔干擾素誘導蛋白10(IP-10/CXCL10)ELISA試劑盒
兔鈣結(jié)合蛋白(CALB2)ELISA試劑盒
兔兒茶酚胺(CA)ELISA試劑盒
兔多肽YY(PYY)ELISA試劑盒
兔對氧磷酶-1(PON1)ELISA試劑盒
兔膽堿乙酰轉(zhuǎn)移酶(CHAT)ELISA試劑盒
兔超氧化物歧化酶1,可溶(SOD1)ELISA試劑盒
兔超氧化物歧化酶[Mn],線粒體(SOD2)ELISA試劑盒
兔超敏C反應蛋白(hs-CRP)ELISA試劑盒
兔叉頭框蛋白P3(FOXP3)ELISA試劑盒
兔補體片斷5a(C5a)ELISA試劑盒
兔補體蛋白3(C3)ELISA試劑盒
兔丙二醛(MDA)ELISA試劑盒
兔半胱氨酸蛋白酶抑制劑/胱抑素C(Cys-C)ELISA試劑盒
兔白介素7(IL7)ELISA試劑盒
兔白介素-5(IL-5)ELISA試劑盒
兔白介素17(IL-17)ELISA試劑盒
兔白介素12(IL-12/P70)ELISA試劑盒
兔白蛋白(Albumin)ELISA試劑盒
兔阿霉素(ADR)ELISA試劑盒
兔γ-谷氨酰轉(zhuǎn)移酶1(GGT1)ELISA試劑盒
兔β內(nèi)啡肽(β-EP)ELISA試劑盒
兔β淀粉樣蛋白1-40(Aβ1-40)ELISA試劑盒
兔S100-A5蛋白(S100A5)ELISA試劑盒
兔P物質(zhì)受體(SP-R)ELISA試劑盒
兔p物質(zhì)(SP)ELISA試劑盒
兔p53(p53)ELISA試劑盒
兔N端前腦鈉素(NT-proBNP)ELISA試劑盒