技術(shù)文獻(xiàn)
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CAR-T細(xì)胞免疫療法是一種獨(dú)特的免疫療法:首先收集和分離患者血液中的T細(xì)胞,在實(shí)驗(yàn)室中對(duì)分離后的T細(xì)胞進(jìn)行僅修飾,從而給它們添加一種CAR的特殊受體用于識(shí)別癌細(xì)胞。這些經(jīng)過基因修飾的T細(xì)胞會(huì)在體外進(jìn)行培養(yǎng)和增殖,最后被灌注回相同的患者體內(nèi)。
對(duì)T細(xì)胞中進(jìn)行基因修飾已經(jīng)被多個(gè)課題組加以優(yōu)化以讓它們發(fā)揮最的抗癌免疫反應(yīng)。其中一個(gè)被插入到T細(xì)胞中的基因是T細(xì)胞受體(CD3ζ)的一部分,此外還包括其他的共刺激分子,最的第三代CAR包括了多個(gè)共刺激分子受體。但是一些研究表明嵌入多個(gè)共刺激分子受體并沒有讓第三代CAR-T細(xì)胞的療效增強(qiáng)。此外,其它的基因修飾則聚焦于CAR受體的結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì),比如將CAR受體結(jié)合在細(xì)胞表面上的區(qū)域。但是迄今為止,人們都還不清楚這些不同的基因修飾和結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)會(huì)對(duì)生物學(xué)信號(hào)及T細(xì)胞反應(yīng)產(chǎn)生怎樣的影響。
考慮到CAR-T細(xì)胞免疫療法的應(yīng)用越來越廣泛,這些研究人員認(rèn)為理解這些療法在病人體內(nèi)發(fā)揮作用的具體機(jī)制至關(guān)重要。為了更好地理解CAR-T細(xì)胞如何發(fā)揮效應(yīng),他們使用了一系列基于蛋白組學(xué)的手段去比較靶向癌細(xì)胞上相同分子但是胞內(nèi)設(shè)計(jì)和抗癌活性不同的CAR-T細(xì)胞。他們發(fā)現(xiàn)第二代和第三代CAR受體可以結(jié)合一系列分子,其中的一些分子甚至具有相反的功能。重要的是,只有第二代CAR受體能夠刺激類似于自然版本的CD3ζ的表達(dá)。他們發(fā)現(xiàn)第二代CAR受體的這個(gè)活性依賴于胞內(nèi)區(qū)域的結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì),而與共刺激分子受體或者結(jié)合區(qū)域的結(jié)構(gòu)無關(guān)。此外,通過詳細(xì)的磷酸蛋白組學(xué)分析,他們發(fā)現(xiàn)與第三代CAR受體相比,第二代CAR受體能夠更有效地激活下游信號(hào)分子。
這些結(jié)果表明第二代CAR受體可以激活其它來源的CD3信號(hào),這也許導(dǎo)致了更強(qiáng)烈的信號(hào)和更有效的抗癌效應(yīng)。通過系統(tǒng)分析與CAR受體相互作用的信號(hào)蛋白及不同CAR受體結(jié)構(gòu)激活的信號(hào)通路,這些研究人員能夠提供新工具用于開發(fā)功能更可控的新CAR受體。
對(duì)T細(xì)胞中進(jìn)行基因修飾已經(jīng)被多個(gè)課題組加以優(yōu)化以讓它們發(fā)揮最的抗癌免疫反應(yīng)。其中一個(gè)被插入到T細(xì)胞中的基因是T細(xì)胞受體(CD3ζ)的一部分,此外還包括其他的共刺激分子,最的第三代CAR包括了多個(gè)共刺激分子受體。但是一些研究表明嵌入多個(gè)共刺激分子受體并沒有讓第三代CAR-T細(xì)胞的療效增強(qiáng)。此外,其它的基因修飾則聚焦于CAR受體的結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì),比如將CAR受體結(jié)合在細(xì)胞表面上的區(qū)域。但是迄今為止,人們都還不清楚這些不同的基因修飾和結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)會(huì)對(duì)生物學(xué)信號(hào)及T細(xì)胞反應(yīng)產(chǎn)生怎樣的影響。
考慮到CAR-T細(xì)胞免疫療法的應(yīng)用越來越廣泛,這些研究人員認(rèn)為理解這些療法在病人體內(nèi)發(fā)揮作用的具體機(jī)制至關(guān)重要。為了更好地理解CAR-T細(xì)胞如何發(fā)揮效應(yīng),他們使用了一系列基于蛋白組學(xué)的手段去比較靶向癌細(xì)胞上相同分子但是胞內(nèi)設(shè)計(jì)和抗癌活性不同的CAR-T細(xì)胞。他們發(fā)現(xiàn)第二代和第三代CAR受體可以結(jié)合一系列分子,其中的一些分子甚至具有相反的功能。重要的是,只有第二代CAR受體能夠刺激類似于自然版本的CD3ζ的表達(dá)。他們發(fā)現(xiàn)第二代CAR受體的這個(gè)活性依賴于胞內(nèi)區(qū)域的結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì),而與共刺激分子受體或者結(jié)合區(qū)域的結(jié)構(gòu)無關(guān)。此外,通過詳細(xì)的磷酸蛋白組學(xué)分析,他們發(fā)現(xiàn)與第三代CAR受體相比,第二代CAR受體能夠更有效地激活下游信號(hào)分子。
這些結(jié)果表明第二代CAR受體可以激活其它來源的CD3信號(hào),這也許導(dǎo)致了更強(qiáng)烈的信號(hào)和更有效的抗癌效應(yīng)。通過系統(tǒng)分析與CAR受體相互作用的信號(hào)蛋白及不同CAR受體結(jié)構(gòu)激活的信號(hào)通路,這些研究人員能夠提供新工具用于開發(fā)功能更可控的新CAR受體。