團頭魴尾鰭細胞形態(tài)細胞培養(yǎng)步驟：
產(chǎn)品僅用于科研一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1）準(zhǔn)備MEM培養(yǎng)基(MEM:GIBCO,貨號11095-080)，85%；北美胎牛血清(United States，GIBCO，貨號16000-044)，15%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%完全培養(yǎng)基，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。
二．細胞處理：
1）復(fù)蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓毎麘乙杭尤?0cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
1.棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2.加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3.按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4.將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3）細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶，細胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進行凍存。

原人參三醇(PPT) 20(S)-Protopanaxtriol(PPT) 34080-08-5
原薯蕷皂苷 Protodioscin 55056-80-9
原偽金絲桃素 Protopseudohypericin 54328-09-5
遠志酸 Polygalacic acid 22338-71-2
遠志皂苷元 Senegenin 2469-34-3
蕓香柚皮苷 Narirutin 14259-46-2
8-O-乙酰山梔苷甲酯 8-O-acetylshanzhiside methyl ester 57420-46-9
銀杏酸（13：1） Ginkgolic Acid (C13:1) 20261-38-5
銀杏酸（15：1） Ginkgolic acid (C15:1) 22910-60-7
銀杏酸（17：1） Ginkgolic acid (C17:1) 111047-30-4
異連翹酯苷A Isoforsythiaside 1357910-26-9
洋川芎內(nèi)酯H Senkyunolide H 94596-27-7
異黃芪皂苷Ⅰ Isoastragaloside I 84676-88-0
異黃芪皂苷Ⅱ Isoastragaloside Ⅱ 86764-11-6
煙酸 Nicotinic acid 59-67-6
硬脂酸 Stearic acid 1957/11/4
乙酰黃芪皂苷Ⅰ AcetytastragalosideⅠ 84687-47-8
鹽酸益母草堿 Leonurine hydrochloride 24697-74-3
乙氧基白屈菜紅堿 5-Ethoxychelerthrine 79559-55-0
藥根堿 Jatrorrhizine 3621-38-3
小檗堿 Berberine 633-65-8
香草酸 Vanillic acid 121-34-6
香葉木苷 Diosimin 520-27-4