口蹄疫（foot-and-mouth disease，F(xiàn)MD）由口蹄疫病毒（FMDV）引起
的多種偶蹄動物高度接觸性傳染病。口蹄疫病毒屬于小核糖核酸病毒科口蹄疫病
毒屬，病毒基因組為單股正鏈 RNA，約含 8500 個核苷酸。目前已知該病毒有 7
個血清型，分別為 O、A、C、Asial、SATl、SAT2 和 SAT3，每種血清型包括
多個亞型，各型之間無交叉保護。我國及周邊國家流行 O 型、A 型和 Asial 型 3
種血清的 FMDV?？谔阋卟π竽翗I(yè)生產(chǎn)危害性極大，是世界各國檢測和防疫
的重點對象。由于 FMDV 傳代速度快且有多種傳播途徑，特別是康復和亞臨床
感染動物及其畜產(chǎn)品（主要為肉、奶類）帶毒，給 FMD 的防疫工作帶來諸多困
難。目前檢測 FMD 常用技術主要有動物接種，病毒分離和血清學試驗等，這些
方法有的費時費力，有的存在非特異性反應和敏感度低等缺點。
本公司針對 O 型 FMDV 設計了特異性檢測引物，建立了檢測 FMDV 的
RT-PCR 方法，敏感度更高。它具有下列特點：
1. 用于 O 型 FMDV 的定性鑒定檢測和分子流行病學調查。
2. 能對樣品中 FMDV 進行快速檢測，具有良好的特異性和敏感性。
3. 使用一管式 RT-PCR 試劑盒，減少了操作步驟，降低了操作誤差。

運輸及保存:

使用方法:

一、樣品 RNA 的制備
用自選方法純化 O 型 FMDV 樣品的 RNA，也可以另購本公司的一管式病
毒 RANout 或柱式病毒 RNAout，上述兩款產(chǎn)品跟本試劑盒兼容。
二、陽性對照
1. 為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴散傳染性病原，本產(chǎn)品不提供活體病毒做陽性對
照，只提供沒有傳染性的、可以直接使用的 DNA 片段作為陽性對照。
2. 使用本陽性對照時，由于其濃度較高，一定要注意不要污染其他試劑和成分。
最好在專門的區(qū)域操作。
三、設置 RT-PCR 反應（30 uL 體系）
3. 在 PCR 管中加入下列成分：
成 份 樣品 陽性對照 陰性對照
雙酶一管式 RT-PCR Buffer，2× 15 uL 15 uL 15 uL
O 型 FMDV 專一性引物對 2 uL 2 uL 2 uL
樣品 RNA 1-5 uL 無 無
O 型 FMDV 陽性對照 無 2 uL 無
補超純水到 28 uL 28 uL 28 uL
MMLV-Taq Mix 2 uL 2 uL 2 uL
4. 輕柔混勻后上機，按下面參數(shù)進行 RT-PCR。
過程 溫度 時間
逆轉錄 60℃ 30 分鐘
預變性 95℃ 5 分鐘
PCR 反應
（30 個循環(huán)）
94℃ 30 s
61℃ 40 s
72℃ 1 分鐘
延伸 72℃ 10 分鐘
5. 電泳檢測 RT-PCR 產(chǎn)物。預期的 PCR 產(chǎn)物長度為 402 bp。